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農藥登記審批的流程:1省級農業(yè)主管部門受理轄區(qū)農藥生產企業(yè),、新農藥研制者農藥登記申請,并對申請材料進行初審,,提出初審意見,。2農業(yè)農村部服務大廳農藥窗口審查向中國出口農藥的企業(yè)遞交的《農藥登記申請表》及其相關材料,材料齊全符合法定形式的予以受理,;接收省級農業(yè)主管部門報送的申請材料和初審意見。3農業(yè)農村部農藥檢定所根據(jù)有關規(guī)定進行技術審查,。4農藥登記評審委員會進行評審,。新農藥產品評審由農藥登記評審委員會會議負責,其他農藥產品評審由農藥登記評審委員會執(zhí)行委員會會議負責,。5農業(yè)農村部農藥管理局根據(jù)國家法律法規(guī)及評審委員會評審意見提出審批方案,,按程序報批。6農業(yè)農村部農藥管理局根據(jù)部領導簽批文件辦理批件,、制作《農藥登記證》,。農藥登記審批的時限:1農業(yè)農村部自受理申請或收到省級農業(yè)主管部門報送的初審意見后,在9個月內由農藥檢定所完成技術審查,,并將審查意見提交農藥登記評審委員會評審,。2農業(yè)農村部收到農藥登記委員會評審意見后,,20個工作日內作出審批決定。企業(yè)標準制定的的幾種情況,。自貢微生物菌劑登記多少錢
四川省權限內肥料續(xù)展受理條件:(一)申請人應是經行政管理機關正式注冊,,具有法人資格的四川省內肥料生產企業(yè),申請登記的產品在工商注冊核定的經營范圍內,。(二)申請登記的產品屬有機-無機復混肥(GB/T18877),、有機肥料(NY525)、水稻苗床調理劑(NY526)類范圍,,肥料登記證有效期滿6個月前且需要繼續(xù)生產,、銷售該產品的。(三)經肥料登記評審委員會審議,,有農業(yè)部門宣布禁止使用的肥料產品,;轉讓肥料登記證或登記證號的;肥料登記證有效期內兩次產品抽查不合格的,;申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請肥料登記,,做出不予受理或者不予批準決定不足1年的;肥料登記證有效期屆滿90日前未提出續(xù)展登記申請的,。申請材料1,、肥料續(xù)展登記申請書;2,、原肥料產品登記證;3,、年度產品質量檢驗報告4,、產品應用情況報告;5,、生產企業(yè)考核表,;6、委托檢驗協(xié)議,;7,、營業(yè)執(zhí)照。南充農藥生產許可證登記新政策肥料登記按企業(yè),、審批產品類型和登記進程分類,!
《有機肥料》NY/T525-2021標準已經頒布實施,由于微生物肥料的兩大產品標準《生物有機肥》NY884-2012和《復合微生物肥料》NY/T798-2015引用了該標準,,因此這兩個標準急需修訂,,目前《生物有機肥》(修訂)征求意見稿已完成。修訂方向:取消了強制性條款的規(guī)定,;增加了生物有機肥生產原料適用類目錄,;增加雜菌總量限量要求及其測定方法,;修改了有機質的質量分數(shù)及其計算方法;修改了酸堿度(pH)范圍,;修改了抽樣(見6.2),;修改了包裝、標識,、運輸和貯存,;有機質的質量分數(shù)(以烘干基計);(二者選一)≥25.0%≥30.0%,。
化學農藥制劑產品化學資料:有效成分和安全劑,、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的識別,;原藥(母藥)基本信息,;產品組成;加工方法描述,;工藝流程圖,;各組分加入的量和順序;主要設備和操作條件,;生產過程中質量控制措施描述,;理化性質;產品質量規(guī)格,;外觀,;有效成分含量;相關雜質含量,;其他限制性組分含量,;其他與劑型相關的控制項目及指標;與產品質量控制項目相對應的檢測方法和方法確認,;產品中有效成分的鑒別試驗方法,;有效成分、相關雜質和安全劑,、穩(wěn)定劑,、增效劑等其他限制性組分的檢測方法和方法確認;其他技術指標檢測方法,;產品質量規(guī)格確定說明,;常溫儲存穩(wěn)定性試驗資料;產品質量檢測報告與檢測方法驗證報告,;包裝(材料,、形狀、尺寸,、凈含量),、儲運(運輸和儲存),、安全警示、質量保證期等,;毒理學資料:急性經口毒性試驗資料,;急性經皮毒性試驗資料;急性吸入毒性試驗資料,;眼睛刺激性試驗資料,;皮膚刺激性試驗資料;皮膚致敏性試驗資料,;健康風險評估需要的高級階段試驗資料,;健康風險評估報告?!斗柿蠘俗R內容和要求》GB18382-2021其他要求,。
相同原藥第二階段的認定:2.1.2毒理學和環(huán)境影響資料認定2.1.2.1毒理學資料認定2.1.2.1.1M2的毒理學試驗結果與M1的相應項目試驗結果相比,急性毒性試驗結果系數(shù)不大于2(或雖大于2,,但不超過合理的試驗劑量增長系數(shù)),,對于出現(xiàn)陽性和陰性結果的評價結論一致,認定其毒理學資料具有等同性,。2.1.2.1.2如根據(jù)急性毒性試驗結果不能認定M2和M1毒理學資料具有等同性,,還需對反復給藥試驗(從亞急性到慢性毒性試驗)和繁殖毒性、致突變性,、致*性等試驗結果進行評價,,按2.1.2.1.1的原則認定。如毒效應相同,,未觀察到作用劑量(NOELs)和未觀察到有害作用劑量(NOAELs)的變化不超出劑量水平的變化,,認定其毒理學資料具有等同性。2.1.2.2環(huán)境影響資料認定在試驗生物相同的前提下,,以M1的鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗,、大型溞急性活動抑制試驗,、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗等試驗結果為參照,,當M2與M1相應項目的試驗結果相互比對,,其系數(shù)不大于5(或雖大于5,但不超過合理的試驗劑量增長系數(shù)),,可認定M2與M1的環(huán)境影響資料具有等同性,。農業(yè)部登記肥料變更資料要求。重慶生物有機肥登記哪家比較好
四川省權限內肥料登記受理條件和申請資料-有機肥料,、有機-無機肥料登記證,。自貢微生物菌劑登記多少錢
農藥登記資料授權:根據(jù)《農藥登記管理辦法》第十八條規(guī)定:農藥登記證持有人duli擁有的符合登記資料要求的完整登記資料,,可以授權其他申請人使用。授權方應是取得農藥登記證的新農藥研制者,、國內農藥生產企業(yè)或是境外企業(yè),,是weiyi可以對外授權的權利“人”,其登記證應是在有效狀態(tài)的,,尚未取得農藥登記證,,或者農藥登記證已過期的產品,其登記資料不允許授權,;被授權方應是新農藥研制者,、國內農藥生產企業(yè)或是境外企業(yè),被授權方接受授權資料后不可再將其登記資料授權給其他企業(yè),;授權的資料應符合新版《農藥登記資料要求》,,且是授權企業(yè)duli完成并擁有的,授權資料只能全套授權,,而不能部分授權,,但可授權多個企業(yè)使用。自貢微生物菌劑登記多少錢
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